Renaudin

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN Solution injectable en ampoule 4,2 % (0,84 g/20 ml), boîte 10 ampoules 10 ml
Substance(s) active(s) : Bicarbonate De Sodium


BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN Solution injectable en ampoule 4,2 % (0,84 g/20 ml), boîte 10 ampoules 10 ml
Code CIP: 3400937209823   Photo non contractuelle

BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % RENAUDIN, solution injectable
10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml

Composition pour 1 mL de solution injectable :
  • Bicarbonate De Sodium : 42 mg

Laboratoire : Laboratoire Renaudin

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN Solution injectable en ampoule 4,2 % (0,84 g/20 ml), boîte 10 ampoules 10 ml


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BICARB NA RENA 4%2 AMP 10X10ML

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 22/05/2026.

Bicarbonate de Sodium Renaudin 4,2% est une solution injectable alcalinisante en ampoules de 10 ml, indiquée dans la correction des acidoses métaboliques. Classée parmi les solutions d'électrolytes (code ATC B05XA02), elle est administrée par perfusion intraveineuse, sous stricte supervision médicale. Boîte de 10 ampoules en verre de type I.
Laboratoire : Renaudin
Substance active : Bicarbonate De Sodium

Bicarbonate de Sodium Renaudin 4,2% – Solution Injectable

Le Bicarbonate de Sodium Renaudin 4,2% est un médicament injectable fabriqué par les laboratoires Renaudin, spécialisés dans les solutions injectables de qualité pharmaceutique. Il appartient à la classe des alcalinisants et substituts du sang (code ATC B05XA02), utilisé en milieu hospitalier ou sous prescription médicale stricte.

Indications

Ce médicament est indiqué dans le traitement des acidoses métaboliques, situaitons caractérisées par un pH sanguin trop bas (excès d'acides dans l'organisme). La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

Composition et présentation

Chaque ampoule de 10 ml contient 420 mg de bicarbonate de sodium (soit 4,2 g/100 ml). Excipients : édétate de sodium (EDTA) et eau pour préparations injectables. Conditionnement : boîte de 10 ampoules bouteilles en verre de type I. Conservation à une température inférieure à 25°C pendant 5 ans.

Administration

Administration par perfusion intraveineuse périphérique, selon les besoins du patient. En raison de l'alcalinité de la solution, vérifier la compatibilité avant tout mélange avec un autre médicament. Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant perfusion. À utiliser immédiatement après ouverture de l'ampoule.

Précautions

Un usage excessif peut provoquer une alcalose métabolique, une hypokaliémie ou une surcharge sodique. Utilisation déconseillée pendant la grossesse sauf nécessité absolue. Administration strictement réservée aux professionnels de santé habilités.

 


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