CHEPLAPHARM FRANCE

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM Solution buvable et injectable 10 mg/ml, boîte 5 ampoules 1 ml
Substance(s) active(s) : Phytoménadione


VITAMINE K1 CHEPLAPHARM Solution buvable et injectable 10 mg/ml, boîte 5 ampoules 1 ml
Code CIP: 3400930038055   Photo non contractuelle

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/1 ml, solution buvable et injectable
5 ampoule(s) en verre brun de 1 ml

Composition pour une ampoule de 1 ml :
  • Phytoménadione : 10 mg

Laboratoire : Cheplapharm Arzneimittel (Allemagne)

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM Solution buvable et injectable 10 mg/ml, boîte 5 ampoules 1 ml


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VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10mg1ml sol buv

Tous les prix incluent la TVA - hors frais de livraison. Page mise à jour le 25/05/2026.

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/ml est un antihémorragique utilisé pour traiter les carences en vitamine K et les surdosages en anticoagulants antivitamines K (AVK). La boîte de 5 ampoules de 1 ml est un médicament de première intention en urgence hémorragique.
Âge minimum : 1 mois
Laboratoire : CHEPLAPHARM FRANCE
Substance active : Phytoménadione

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM : Antihémorragique de référence

VITAMINE K1 CHEPLAPHARM 10 mg/ml, solution injectable et buvable en ampoule, est un médicament à base de phytoménadione. Chaque boîte contient 5 ampoules de 1 ml, soit 10 mg de principe actif par unité. Cette forme hautement concentrée est le traitement spécifique des hémorragies ou menaces hémorragiques liées à une hypoprothrombinémie sévère, qu'elle soit due à une carence en vitamine K (ictère obstructif, fistule biliaire, malnutrition sévère, antibiothérapie prolongée) ou à un surdosage en médicaments anticoagulants de type anti-vitamine K (AVK). Il permet la reprise rapide de la synthèse hépatique des facteurs de coagulation et s'avère vital en cas de risque hémorragique grave.

Utilisation dans le surdosage en AVK

Lors d'un traitement anticoagulant, si l'INR (International Normalized Ratio) est trop élevé et qu'il existe un risque de saignement, l'administration de vitamine K1 permet de baisser l'INR en quelques heures, évitant le recours à des transfusions complexes. La voie orale est privilégiée pour les surdosages sans saignement actif, tandis que la voie intraveineuse lente, toujours diluée, est réservée aux situations d'urgence sous stricte surveillance médicale en raison du risque de réaction anaphylactique rare mais sévère.

Informations d'emploi

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 1 mois. Dosage strictement médical, adapté à la gravité de l'hypoprothrombinémie et à l'INR. Conserver à l'abri de la lumière. La voie parentérale intraveineuse ne doit être employée qu'en milieu hospitalier.

 


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